• 国际通用的质量管理和保证方面的系列标准
• 通过第三方（认证机构）审核、评定和监督

企业成立3个月以上

真实办公场地、真实办公人员

营业执照主营业务贴近ISO认证范围

• 要求组织通过建立环境管理体系来达到支持环境保护、预防污染和持续改进的目标
• 通过取得第三方认证机构认证的形式，向外界证明其环境管理体系的符合性和环境管理水平

企业成立3个月以上

真实办公场地、真实办公人员

生产类型企业需额外提供环境评估报告

• 由OHSAS18001职业健康和安全管理体系演变而来
• 为提高组织的职业健康，和组织整体的安全绩效

企业成立3个月以上

真实办公场地、真实办公人员

企业人员体检报告

• 主要面对涉及（人员和信息）存储管理的企业，对信息在产生、存储、传输过程中的机密性、完整性、可用性以及遭到破坏后可能产生后果的评估认证。

有实际开发项目(已完成或正在进行)

至少完成1次内部信息安全审核和管理评审

一年内未受到信息安全主管部门行政处罚

信息安全管理体系已按ISO/IEC 27001:2005标准的要求建立，实施3个月以上

• 主要是IT开发企业，是面向机构的IT服务管理标准，目的是提供建立、实施、运作、监控、评审、维护和改进的管理体系。

有实际开发项目(已完成或正在进行)

至少完成1次内部信息技术服务审核和管理评审

一年内未受到信息安全主管部门行政处罚

信息安全管理体系已按ISO/IEC 20000:2005标准的要求建立，实施3个月以上

1. ISO 22000:2018 认证涵盖食品链中会影响到最终产品安全的所有过程。 该标准明确了完整食品安全管理体系的要求，同时纳入良好生产规范 (GMP) 和危害分析关键控制点 (HACCP) 的要素。
   ISO 22000:2018 将各个国家标准统一成一组简单易懂的要求，从而建立了一个全球认可且易于使用的单一食品安全标准。 从种植、食品服务、加工、运输、存储、包装直至零售，食品供应链中的所有组织均可使用此项国际认可的食品安全标准

1. ISO50430 :2007全称《工程建设施工企业质量管理规范》，是建设部为了加强施工企业的质量管理工作，规范施工企业从工程投标、合同的签订、现场勘测、图纸设计、编制相关作业指导书、人机料进场、施工过程管理及施工过程检验、内部竣工验收、竣工交付验收、档案移交人员离场、保修服务等一系列流程而起草的标准。

1. ISO13485适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
   在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。
   美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求，医疗器械要进入北。美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。